Opis zamuja na 13.10.2011
- Nanotehnologija v ruski medicini
- Kaj Combilipen?
- Alergije drog
- Nakup Mirolyut
Glavna aktivna sestavina -
GPC - glikozaminoglikan-peptid kompleks
. To se nanaša na skupine aktivnih biogenih stimulatorjev živalskega izvora, in ima močan
chondroprotective
(zaščitna) učinek, zmanjšuje aktivnost večine encimov uničujoč učinek na hrustančni površini spoja. Rumalon zavore
katabolni procesi
To stimulira biosintezo
mukopolisaharidi
(žveplovih), izboljša presnovo strukturo
hialinske tkivo
. Izdelek vsebuje koncentrirano prečiščenega ekstrakta hrustanca, kostnem mozgu, teleta ali drugih mladih živali. PM pospešuje obnovo strukture sklepnega hrustanca zaradi povečane proizvodnje
glikozaminoglikani
.
Kolagen
Da služi gradbenega materiala. Rumalon zmanjšuje aktivnost in izrazil delovanje encimov, ki uničujejo hrustanec, stimulira proizvodnjo "masti" spoju, izboljšuje prehrana sklepnega hrustanca. Rumalon upočasni napredovanje
osteoartritis
(redčenje hrustanca pladnju, spreminjanje površine sklepnega hrustanca).
Dozirna oblika:
Raztopino (intramuskularno globoko). Viale 1ml. 2 ml ampules. Paket 25 kosov.
Indikacije:
Različne degenerativne bolezni sklepov: spondiloze . artroza . artroza . gonartroz . Hondromalacija (imobilizacija Postopek hrustanca) pogačica . meniskopatiya (bolezen hrustanca oblog kolenskega sklepa, ki je značilna bolečina, funkcionalna okvara) spondilartroze .
Kontraindikacije:
Revmatoidni artritis , Preobčutljivost, alergični na komponente. Zdravilo ni uporabljen v pediatrični praksi. Med kontraindikacij - brejosti, laktacije. To ni priporočljivo za uporabo pri otrocih, do 12L.
Neželeni učinki:
Alergije (redko). Vrtoglavica, glavobol, slabost, redko - dispepsija.
Kako uporabljati:
Rumalon injicira globoko v mišico v skladu s shemo: 0, 3 ml prvi dan 0, 5 ml na drugi dan, ki mu sledi 1 ml trikrat tedensko za 6 tednov. Potek zdravljenja - 2-krat na leto. V hujših primerih lahko tečaj ponovi 4-krat na leto za več let.
Posebna navodila:
V nekaterih primerih pa je poslabšanje bolezni v prvih dneh zdravljenja. Zdravnik mora obvestiti bolnike, da gre za začasen pojav, ki ne zahtevajo prekinitev zdravljenja, da deluje neodvisno.