13. maj 2011

Je človeška narava, da se bojijo staranja, saj vodi k zmanjšanju svojega življenja. Človekovo življenje, v primerjavi z drugimi procesi vesolja je zelo kratek. Zato duševnimi motnjami v starosti   bistveno razlikuje od drugih obdobij v življenju. Najdi eliksir dolgega življenja, smo poskušali rešiti uganko staranja, veliko znanih znanstvenikov. Ampak, da bi našli odgovor, ki ga potrebujete, da prodre skrivnosti zakonov narave. Danes, genetiki delajo na veliko vprašanj, ampak da je vprašanje staranja ostaja največja skrivnost.

Sodobna gerontologija   Ima več teorij, ki dajejo priložnost, da bi razumeli, zakaj se človek postara in umre. Vsi imajo pravico do obstoja, vendar je še vedno najbolj priznanih Molekularno genetska teorija staranja . To temelji na predpostavki, ki uveljavlja, da je vzrok staranja leži v primarnih sprememb v celici. Vendar v zvezi s postopkom, nato stališča znanstveniki ne strinjajo, saj je lahko dve možnosti, kako se to zgodi in kako ga povzroča.

Če pogledaš na teh dveh različic procesa, to je preprosto nemogoče, da jih ovrže. Po prvi teoriji mehanizma staranja gensko vključena v celici sam, manifestacije starosti   - Vzorec nastaviti po naravi. V drugem primeru, to je samo posledica nabiranja napak v genskem pomnilnika, ki so se nabrala v obdobju razvoja živih bitij. Dokler preferenco za molekularno genske teorije s prvo izvedbo postopka staranja.

Verjetno je, da je ustvarjena molekularno genetsko teorija staranja A. Weisman Ki je postavil hipotezo o ločitvi funkcij med somatskih in zarodnih prevoznikov genskega materiala. Osnova te hipoteze je pomanjkanje staranja v enoceličnih organizmov. Po katerem Teorija Weisman , To je odnos med spolnimi in somatskih celic določa življenjsko dobo. Sex in zarodnih celic ne umre kot glavno prenosa genetskih informacij, vendar se razlikujeta somatskih in umre.

Prvi je odgovoren za posredovanje informacij v populaciji, in njih drugo podporo. Potem, ko je telo izpolnila svoj namen, ki poteka informacij za prebivalstvo postane neuporabna in somatske celice prenehajo deliti. Dlje trajanje funkcije reproduciranja, več generacij somatske celice oziroma daljša življenjska doba. To se lahko šteje za naravni izbor, ki jih narava.

Za teorijo Weisman potrdili ali ovrgli, smo opravili veliko raziskav. V okviru te študije je bilo ugotovljeno med vzorcem omejevanja dobave in rast, in s tem staranje organizma. Z omejitvijo moči mladega telesa upočasni svojo rast, kar je povzročilo zamudo puberteti, kar upočasni proces staranja. Ti poskusi je bilo mogoče določiti, da staranje krmili genov, kot tudi drugih stopnjah zorenjem. Z omejevanjem ponudbe telo potrebuje več časa, da bi dosegli končne dimenzije, da izpolni svoj namen pri razmnoževanju in začeti odštevanje, to pomeni, da začnete postarala.

Prvi Pobijanje te teorije glede izkušenj A. Carrel . Ta francoski kirurg in patofiziologije razvil tehniko raste tkivne kulture s pomočjo krvne plazme in zarodkov tekočino. Njegov poskus z tkivnih celic miokardnim dani v gojišče tako pokazala, da je molekularna genetika teorija staranja ni vedno res, saj je plast celic razdeljene v nedogled.

Molekularno genetska teorija staranja Weismann, našel svoje nadaljevanje v Teorija Heylika . Poskusi znanstveniki dokazali, da ima normalno somatsko celično strogo število oddelkov, število v čast znanstvenika, ki se imenuje Številka Heylika . Glede na to teorijo, so somatske celice omejena mitotićno potencial in določeno življenjsko dobo.

Primer takega poskusa je mogoče opaziti v fibroblastov hranil notranje okolje. Vezivnega tkiva vzeta iz telesa se razdeli na določeno število krat in matrice. Ampak kako eksperimenti Carrel? Razlika med teh študij je material. Carrel zmes dal v hranilnem koščke tkiva in Heylik posameznih celic, ki daje bolj točne rezultate. Razlika v mešanici hranil. Carrel V poskusih z zarodka krvi in ​​vzorcev tekočin padla na novih celic. Heylik nato uporabljajo raztopine aminokislin, soli in ostalih komponent nizko molekulsko maso. Tako je molekularna genetika teorija staranja ponovno potrdil, vendar to ni dal odgovora, kot s tem povezano število delitve in diferenciacije celic v vseh generacij. Odgovor na to vprašanje ni dano Teorija telomeric Ona je dovoljena le za ugotovitev, da je struktura odgovorna za število oddelkov - končnih delov kromosomov, oziroma telomeres.

Ob koncu dvajsetega stoletja je predstavila novo teorijo staranja, v kateri je bila dokazi ovreči teorijo telomeric. V skladu z novo hipotezo staranja je odgovorna struktura celičnem jedru, struktura te beljakovine, vključenih v delitev celic in divizije so števec - centrioles . Tako se je rodil centriolar teorija Tkemaladze .

Teorija Centriolar Tkemaladze vprašljiva prejšnjih hipotez, zaradi česar je nesporno dejstvo. Iz somatske celice lahko rastejo kloniranih živali to pomeni, da nosi tudi genetsko informacijo. Potem je logično sklepati, da so odgovori niso za staranje jedro, in strukture v citoplazmo.

Raziskovalne celice so privedli do zaključka, da je centrioles so odgovorni za ta proces. Pred vsako delitev so podvojili, in vodil tvorbo ogrodja celic - citoskelet Ki igra ključno vlogo v življenju celice. Citoskelet usklajevanje pridružitvenih celice v metabolizem tkiva in celice je odgovoren za začetnih fazah razvoja zarodka. Je odgovoren za prehod zunanje signale v jedro, dokler signal na uničenje celic. Ko je število delitev celic izčrpan, se centrioles ubili, ustavi podporo citoskeleta in s tem, staranje celic in umira. Edine izjeme so celice sposobne regeneracija Kot so na primer celice jeter pri odraslih živalih.

V teoriji centriolar Tkemaladze tam nesmrtne celice, so take celice štejejo višjih rastlin, oplojeno jajčece in še nekaj drugih vrst sprva brez slehernega centrioles in skeleta. Na ta seznam in vključujejo malignih rakavih celic, ki so močno razčlenjene žarišče centrioles in skeleta prestrukturirale.

Staranje telesa se začne, ko so celice dosegle svoje meje delitve. Takšne celice diferencirano Ali Posebnost. Pri ljudeh, najprej postane diferencirano Matične celice . Njihov najbolj mehanizem cepitev zatirajo tvori stalež vsi drugi gredo na oblikovanje telesa. Postopoma se je stalež porabila za nadaljevanje tkivnih celic, ko zmanjka, se matične celice ne obnovi.

Kot alternativo vseh zgoraj navedenih hipotez podale teorija naključnih mutacij Ali napake v človeškem genomu. Študije dolgoživih celic več kot 100 let je pokazala prevlado alel apoE2 Nad alel apoE4 In po zadnjem predisponira za nekatere bolezni, na primer za giperhodesterinemii in Alzheimerjeve bolezni. Prevlada enega alela nad drugim, se lahko šteje za mutacije. Ta sprememba apoliproteina Gen, ki je odgovoren za človeško življenjsko dobo in lahko vodi v dejstvu, da je telo starosti.

Molekula DNK je osnova genske aparata, se lahko poškoduje s fizikalnimi ali kemičnimi sredstvi, ali tako imenovanih prostih radikalov, ki krši proces delitve in lahko vodijo do njihove spremembe. Takšni učinki na genskega materiala med evolucijo privedla do staranja organizma.

Do datuma, na tisoče študij izvaja, vendar je to le še en poskus, v dolgem iskanju chrede za večne mladosti. Vse prejšnje teorija staranja   Ni znano, do konca. Sodobna genetika dosegla neverjetne rezultate - iz kloniranih živali. Rezultat dela mnogih znanstvenikov je začel, da se doseže, kot so večje število Heylika 20-30 DIVIZIJAH poudaril marker tumorja, ki lahko pomaga premagati raka in druge izjemne dosežke. Vendar je še vedno veliko dela genetikov, preden bo oseba pridobi večno mladost in nesmrtnost.