Junij 28, 2011

Kot smo že poročali, so znanstveniki uporabili German genetske metode inženiringa za preprečevanje bolezni srca . Sedaj se lahko uporablja tudi za te metode proti bolezni krvi. Ameriški znanstveniki so končno uspeli doseči oprijemljive rezultate v boju proti neozdravljivih bolezni krvi, še zlasti, Hemofilija . Nova tehnologija omogoča, da odstranite genetskih okvar, ki sprožajo bolezni v človeški krvi, ki se ne morejo soočiti z obstoječimi zdravili. Znanstveni napredek prejeli imenovano urejanje genoma.

Poskuse smo izvedli na miših. So namerno okužene hemofilike, uničuje sposobnost telesa za oblikovanje eritrocitov . S to boleznijo, kakršne koli poškodbe ali praske povzročajo hude krvavitve, kot beljakovin, potrebnih za tvorbo trombocitov, krvni zgoščevanje, se ne proizvaja. En fant 30 000 rodil z boleznijo. Za normalno življenje zahteva stalen transfuzijo krvi Obsega krovesvertyvayuschie komponente.

Katherine Visoka Zdravnik Hospital Otroški Philadelphia in direktor Centra za celični in molekularni Therapy, v intervjuju za revijo Nature poročali, da urejanje genoma   Omogočila je skoraj v celoti obnoviti normalno delovanje krvi, brez povzročanja očitne neželene učinke.

V prvem koraku, miši injiciramo virusni prevodnik, ki naj celice jetra Odgovoren za proizvodnjo proteina. Doseganje cilja, ki jih je predstavil v celice z encimi, ki povzročajo spremembo genskih zaporedij. Encimi nosijo fragmente DNA zdravih genov in jim zamenjavo poškodovanih območij, ki so odgovorni za hemofilijo.

Stopnja razvoja protein zviša za 5%. To zadošča za zmanjšanje tveganja za hemofilijo. Z zmerno krvavitev bolezni se lahko pojavijo le med operacijo ali večje travme, kot v popolnoma zdravih ljudeh.

Ker takšna dejanja usmerjena molekularno spremembo in verjetnost napake je minimalen, bo ta izogniti resne posledice, kot pojav levkemija in druge vrste raka.